驗(yàn)證醫(yī)療設(shè)備中壓縮空氣和氣體的安全性
時(shí)間：2020-12-24 09:12 點(diǎn)擊次數(shù)：
衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)為患者使用各種程序使用壓縮空氣和氣體。壓縮空氣通常用于呼吸如高壓氧艙，呼吸機(jī)等，鎮(zhèn)靜和醫(yī)療設(shè)備中，由于使用者多為免疫力低下者，或者直接埋入患者體內(nèi)，因此保證沒(méi)有受到污染的壓縮空氣，才能為患者提供足夠的安全護(hù)理。
“無(wú)論是來(lái)自環(huán)境空氣，空氣壓縮機(jī)本身還是管道系統(tǒng)的壓縮空氣/氣體污染，都是醫(yī)療設(shè)施的責(zé)任，這可能威脅到患者的健康和安全，并最終導(dǎo)致醫(yī)療事故訴訟中的費(fèi)用“，定期的壓縮空氣檢測(cè)來(lái)確保壓縮空氣質(zhì)量安全。
壓縮空氣的主要污染物有：
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氣味
水
油
微粒（有生物和無(wú)生命）
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一氧化碳，二氧化碳 |
氣態(tài)碳?xì)浠衔?br />
鹵代碳?xì)浠衔?/span>
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壓縮空氣和氣體測(cè)試分析：
通過(guò)使用第三方實(shí)驗(yàn)室可以方便地測(cè)試壓縮空氣。根據(jù)NFPA 99的要求，測(cè)試和分析必須由安裝者以外的另一方執(zhí)行。如果內(nèi)部人員未安裝系統(tǒng)，則由培訓(xùn)合格的內(nèi)部人員進(jìn)行測(cè)試。“具有ASSE 6030資格的員工可以使用便攜式分析儀/顯示器或與第三方實(shí)驗(yàn)室一起完成根據(jù)NFPA 99進(jìn)行的驗(yàn)證測(cè)試”。便攜式分析儀推薦德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀。
使用德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀測(cè)試壓縮空氣為設(shè)備提供了實(shí)時(shí)生成更快結(jié)果的便利。但是，由于技術(shù)，儀器和數(shù)據(jù)分析的復(fù)雜性，在經(jīng)過(guò)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的測(cè)試通常具有更高的準(zhǔn)確性和質(zhì)量。因此，測(cè)試實(shí)驗(yàn)室有時(shí)可以通過(guò)描述/識(shí)別顆粒，碳?xì)浠衔?，油等?lái)提供有關(guān)污染源的線索。
從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，第三方實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的成本可能更低。由于需要進(jìn)行必要的維護(hù)和校準(zhǔn)，便攜式壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀的運(yùn)行很存儲(chǔ)成本很高。
為了幫助確保患者安全，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)意識(shí)到他們面臨的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于醫(yī)療級(jí)應(yīng)用而言，正確遵守監(jiān)管機(jī)構(gòu)，與第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期壓縮空氣和氣體測(cè)試以及對(duì)空氣處理進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控至關(guān)重要。
要求使用適當(dāng)?shù)目諝馓幚韥?lái)滿足其要求，為了防止水污染，在NFPA 99要求干燥器設(shè)計(jì)為在50-55 psi時(shí)提供最大露點(diǎn)小于32°F的空氣時(shí)，衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)通常使用干燥劑干燥器從壓縮空氣/氣體中除去水。重要的是要注意，干燥劑干燥機(jī)可能是污染物的罪魁禍?zhǔn)?，因?yàn)樗鼈儠?huì)將顆粒釋放到壓縮空氣系統(tǒng)中。為解決此問(wèn)題，應(yīng)將過(guò)濾器與干燥劑干燥機(jī)結(jié)合使用，以幫助去除環(huán)境空氣中或壓縮機(jī)本身中存在的污染物。使用點(diǎn)過(guò)濾器對(duì)于確保使用時(shí)不會(huì)污染空氣至關(guān)重要，并且定期測(cè)試可確保這些過(guò)濾器正常運(yùn)行。過(guò)濾器是否被污染，可用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行直觀檢測(cè)。
