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技術(shù)文章

潔凈室檢測濕度要求分別是多少?

時間:2020-11-24 11:37 點擊次數(shù):

潔凈室相對濕度是確定一個潔凈室正常運行條件的要給基礎環(huán)境參數(shù),而且可允許的的濕度范圍都非常精確。潔凈室為什么要如此精確的濕度控制?潔凈室檢測為什么都會檢測濕度?用什么儀器可以檢測濕度?
因為相對濕度會影響場所工作的主要因素產(chǎn)生影響:
1靜電釋放的風險
相對濕度水平低于30%更容易產(chǎn)生靜電釋放,嚴重損壞電子元器件。尤其是以生產(chǎn)半導體,微電子為為例。靜電擊穿,造成損失高達30%。
2產(chǎn)生微生物的污染
相對濕度超過50%會導致細菌繁殖,和其他生物污染(病毒,真菌,霉,螨),相對濕度在40%-60%之間能使細菌和呼吸系統(tǒng)感染的影響減少到最小。
3影響化學反應的速度
很多化學反應的速度,包括腐蝕過程,都取決于相對濕度,精密的濕度控制意味著能夠更好的控制這些過程。
4光感劑性能不穩(wěn)定
由于光感劑的粘性(敷設等厚膜的可能性)對相對濕度及其敏感,因此當處理半導體的時候,濕度的控制要求極端的精確。
5增加毛管壓力
在高相對濕度水平下,毛管壓力增加對表面的水粒子的黏附,這些毛管壓力可能會對處理的速度和精確產(chǎn)生不想要的結(jié)果。
6人身生活舒適度。
相對濕度在40%-60%之間代表人體生活舒適區(qū)間,高濕度導致一個不舒適的感覺,而低濕度會涉及干燥。

潔凈室濕度控制

產(chǎn)品工藝要求, 環(huán)境控制考慮,GMP要求

醫(yī)藥潔凈室濕度要求

98GMP:無特殊要求時, 潔凈室(區(qū)) 的溫度應控制在 18~26℃, 相對濕度控制在 45~65%。

獸藥 GMP:無特殊要求時, 潔凈室(區(qū)) 的溫度應控制在 18~26℃, 相對濕度控制在 30~65%。

2010GMP、 歐盟等:只要原則性條文, 無具體規(guī)定。

潔凈室設計規(guī)范

潔凈室檢測濕度的方法:
DP70B手持表是瑞士 ROTRONIC 在中國的OEM產(chǎn)品,是一款性價比特別高的露點儀。它的探頭是全不銹鋼的,儀表外殼是原裝進口鋁合金的,非常厚重、結(jié)實。無論 是技術(shù)還是外殼材質(zhì)全部是原裝進口的,價格僅為進口的一半不到。它匯集了當今所有濕度測量的高端技術(shù),把濕度精度提高到 0.5%RH。從而保證露點的測量精度。

DP70B

DP70B露點儀精度高、 穩(wěn)定性好、 成本低的溫濕度檢測,采用具有高精度, 防干擾等優(yōu)點的傳感器, 結(jié)合單片機嵌入式系統(tǒng)技術(shù), 設計完成的系統(tǒng)具有易攜帶、 低功耗等特點, 從而克服了傳統(tǒng)溫濕度檢測系統(tǒng)需要復雜的校準過程和精度較低的缺點。

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