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技術(shù)文章

  • 2023

    12-20

    壓縮空氣檢測(cè)的重要性及應(yīng)用領(lǐng)域

    壓縮空氣，即被外力壓縮的空氣?？諝饩哂锌蓧嚎s性，經(jīng)空氣壓縮機(jī)做機(jī)械功使本身體積縮小、壓力提高后的空氣叫壓縮空氣。壓縮空氣是一種重要的動(dòng)力源。與其它能源比，它具有下...

  • 2023

    11-23

    潔凈室檢測(cè)濕度檢測(cè)的重要性

    潔凈室檢測(cè)規(guī)定許多不同的參數(shù)（顆粒，氣流，壓力……）。濕度引起的影響可能是材料的膨脹，收縮，硬化和軟化，液體的粘度變化，微生物的生長(zhǎng)，靜電增加，腐蝕和生銹。...

  • 2023

    11-23

    潔凈室檢測(cè)風(fēng)速風(fēng)量通氣率計(jì)算方法

    潔凈室通過通過系統(tǒng)引入室外空氣的數(shù)量有助于控制污染物的水平，氣味，溫度，濕度和其他可能影響操作工人健康和舒適的因素。一個(gè)密閉的空間，如果想要保持內(nèi)部空氣流通，那么...

  • 2023

    11-23

    第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)人員穿什么級(jí)別的防護(hù)服有講究

    大灣檢測(cè)支持潔凈室凈度檢測(cè)，潔凈室壓縮空氣檢測(cè)，塵埃粒子檢測(cè)，微生物檢測(cè)的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)。檢測(cè)人員上門檢測(cè)時(shí)，會(huì)自備潔凈服，復(fù)合ISO標(biāo)準(zhǔn)要求，專業(yè)檢測(cè)，值得托...

  • 2023

    11-23

    制藥行業(yè)GMP流程驗(yàn)證初始階段需考慮設(shè)備和記錄數(shù)值

    流程驗(yàn)證遵循一組嚴(yán)格的檢查要求（稱為協(xié)議），該協(xié)議包括有關(guān)如何制作藥物以及要使用的設(shè)備驗(yàn)證類型的說明。該協(xié)議將由最初研究和生產(chǎn)該藥物的科學(xué)家開發(fā)，并將被批準(zhǔn)為向F...

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